據(jù)香港《明報(bào)》報(bào)道，俗稱“孤兒病”的罕有病，患者萬中無一，或要多年后才能找出病因。香港出現(xiàn)華人首宗罕見的“先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥”(孤兒病的一種)，該名6歲男童因先天基因異變，影響肌肉組織，令他發(fā)育遲緩，自少頭顱較常人小，只停留在3歲左右的身高，難再長(zhǎng)高，且四肢軟綿綿。負(fù)責(zé)診斷的醫(yī)生透露，由于香港公立醫(yī)院無引進(jìn)檢測(cè)肌肉組織病變的免疫熒光測(cè)試，令男童差點(diǎn)錯(cuò)過確診。

　　找出男童病理并不容易，先天性肌肉發(fā)展有異常的他，自出生后已與別不同，一歲半時(shí)確診全身發(fā)育遲緩，其后亦發(fā)現(xiàn)他肌肉組織異常，[注冊(cè)百慕大公司]6歲時(shí)他的頭顱小于同齡兒童，體積在100人中排尾三，身高亦只如3歲幼童，日后亦難再長(zhǎng)高，他同時(shí)患中度智障。

　　群醫(yī)診治經(jīng)年 去年始悉病因

　　該男童雖接受多種檢查，包括驗(yàn)血、代謝病測(cè)試等，但一切結(jié)果正常，他曾先后獲至少10名公立醫(yī)院專科醫(yī)生診治，均找不出病因。其后他的磁力共振結(jié)果顯示，男童腦部較常人缺乏腦白質(zhì)。

　　該病例去年落到港大病理學(xué)系教授林青云手上，并通過基因測(cè)試找出病變。林青云說，今次的基因測(cè)試集合了瑪嘉烈、聯(lián)合、瑪麗醫(yī)院及港大的病理科、放射科及兒科共6名醫(yī)生診斷，男童腦白質(zhì)異常的表征與全球僅20多宗病例的B2型“先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥”符合，最終確認(rèn)男童致病的關(guān)鍵基因POMT1有先天性病變。

　　先天基因病變 肌肉組織松散

　　林青云解釋，B2型“先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥”有20多個(gè)種類，該男童是華人首例。POMT1基因能聚合肌肉細(xì)胞蛋白，以黏合肌肉之間組織生長(zhǎng)，男童有基因病變，因此肌肉組織松散，全身肌肉都是“軟綿綿”，“走路也不能快”。同時(shí)腦白質(zhì)是其中一種控制肌肉發(fā)展的腦細(xì)胞體，腦白質(zhì)異常則令他發(fā)育遲緩及頭小。

　　基因測(cè)試斷定基因病變，惟全面檢測(cè)肌肉是否異常，事實(shí)上需靠免疫熒光測(cè)試，但這個(gè)成本少于1000元(港元 下同)的顯微鏡測(cè)試，[注冊(cè)加拿大公司]并未有在公立醫(yī)院提供。林青云說，去年其中一名參與診治的醫(yī)生，獲得一筆資助試驗(yàn)該技術(shù)，剛巧遇著該男童個(gè)案，抽取其肌肉組織檢測(cè)，顯微鏡下發(fā)現(xiàn)其肌肉組織黏合功能很弱，反映的確是缺乏肌肉細(xì)胞蛋白所致。

　　林青云說，經(jīng)過此兩步驟，可確診男童患“先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥”，該病至今仍無法可治，亦無藥可治，男童只能每半年覆診監(jiān)察病情，猶幸他病情不算嚴(yán)重，可走路毋須坐輪椅，死亡風(fēng)險(xiǎn)亦不高。該病例報(bào)告已刊于歐洲兒科神經(jīng)學(xué)學(xué)會(huì)的期刊。